Twicare® – это ортодонтический аппарат для стимуляции роста нижней челюсти или её выдвижения, предназначенный для раннего, профилактического лечения и активной ретенции. Также может использоваться совместно с брекет-системой.
Его инновационная и запатентованная технология учитывает анатомическое положение зубов, тем самым обеспечивая высокий уровень комфорта для пациента и полную безопасность компонентов.
Twicare® - активный регулируемый аппарат для профилактического и ретенционного периодов лечения.
Сертифицировання продукция Twicare® производится во Франции.
Ознакомиться с сертификацией ISO, FDA
Аппарат Twicare® предназначен для:
идеальна на стадиях лечения во временном и сменном прикусе
идеальна для использования с брекет-системой и после снятия несъёмных аппаратов для достижения целей лечения и предотвращения рецидивов
Аппарат не подходит для пациентов, у которых:
Храп – низкие, дребезжащие звуки, сопровождающие дыхание во сне вследствие вибрации мягкого неба и небного язычка. Храп, как раздражающий звук, больше мешает окружающим, чем самому человеку. Однако он может быть предвестником серьезного заболевания – синдрома обструктивного апноэ сна.
Синдром обструктивного апноэ сна (СОАС) – это потенциально угрожающее жизни пациента дыхательное расстройство, определяемое как период асфиксии во время сна, приводящее к развитию избыточной дневной сонливости, гемодинамическим расстройствам и нестабильности сердечной деятельности.
Аппарат для выдвижения нижней челюсти Twicare® (Mandibular advancement device, MAD) удерживает нижнюю челюсть в переднем положении, что приводит к смещению корня языка вперед и расширению просвета дыхательных путей в области глотки.
Данное смещение вызывает 2 эффекта:
Twicare® поставляется в 10 размерах, пронумерованных от S1 до L3 и имеющих свою собственную систему цветовых идентификационных кодов. Каждому размеру аппарата соответствует бокс определённого цвета.
Измерения проводятся с помощью специальной одноразовой линейки путём помещения указателя линейки на дистальную поверхность верхнего бокового резца, учитывая положение окклюзионной плоскости.
Twicare® поставляется в конфигурации «нормальной окклюзии» и может непосредственно использоваться в соответствующем случае.
Кроме того, аппарат Twicare® может регулироваться в сагиттальной плоскости. Регулировка должна проводиться компетентным практикующим врачом с использованием специально предназначенной отвёртки.
S-серия регулируется от -6 до +6 мм (7 положений)
M/L-серии регулируются от -6 до +10 мм (9 положений)
Идеальная продолжительность использования аппарата в течение 2 часов днём и в течение всей ночи позволяет обеспечить его максимальную эффективность.
После использования аппарат необходимо промыть теплой водой, высушить и поместить в специальный бокс.
Свойства биологически совместимых материалов:
Quality Management System Certificates
*выберите сертификат ниже и нажмите, чтобы открыть в новом окне
Declaration of conformity
FCI SYSTEM is a medical device manufacturer registered with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Registration Number: 3010190940
Twicare® is a class I medical device as defined in 21 CFR Parts 862-892 - Product Code DYT
Twicare® is a class I medical device as defined in 21 CFR Parts 862-892 - Product Code ECM
Сирченко (Дичаковская) Алина
+38 (063) 417 1197
Желаете узнать больше? Подпишитесь на рассылку новостей или закажите презентацию продукции Twicare® в Вашем офисе:
Примечание: мы не рассылаем спам и не распространяем конфиденциальную информацию, поля обозначенные символом * являются обязательными
Киев, проспект Валерия Лобановского 6Д